competitive inhibitor câu

• It is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA).
  Nó là một chất ức chế cạnh tranh của axit para-aminobenzoic (PABA).
• As with other statins, atorvastatin is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase.
  Cũng như các thuốc statin khác, atorvastatin là chất ức chế cạnh tranh của HMG-CoA reductase.
• Fomepizole is a competitive inhibitor of the enzyme alcohol dehydrogenase, found in the liver.
  Fomepizol là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme alcohol dehydrogenase,[4] được tìm thấy trong gan.
• In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1 receptor.
  Các nghiên cứu in vitro cho thấy losartan là chất ức chế cạnh tranh thuận nghịch của thụ thể AT1.
• Liprimar is a selective competitive inhibitor of HMG-CoA reductase; synthetic lipid-lowering drug.
  Liprimar là một chất ức chế cạnh tranh có chọn lọc của HMG-CoA reductase; thuốc hạ lipid tổng hợp.
• In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1 receptor.
  Các nghiên cứu về kết hợp in vitro cho thấy losartan là một ức chế cạnh tranh thuận nghịch của thụ thể AT1.
• Rosuvastatin is a competitive inhibitor of the enzyme HMG-CoA reductase, having a mechanism of action similar to that of other statins.[15]
  Rosuvastatin là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme HMG-CoA reductase, có cơ chế hoạt động tương tự như các statin khác.[20]
• Rosuvastatin is a competitive inhibitor of the enzyme HMG-CoA reductase, having a mechanism of action similar to that of other statins.[22]
  Rosuvastatin là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme HMG-CoA reductase, có cơ chế hoạt động tương tự như các statin khác.[20]
• In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1 receptor.
  Các nghiên cứu liên kết in vitro chỉ ra rằng losartan là một chất ức chế cạnh tranh, có thể đảo ngược của thụ thể AT1.
• Adrenosterone acts as a competitive inhibitor, preventing cortisone from attaching to the 11b-hydroxysteroid dehydrogenase type I reductase.
  Adrenosterone hoạt động như một chất ức chế cạnh tranh, ngăn chặn cortisone gắn với 11b-hydroxysteroid dehydrogenase loại I reductase.
• Nexium is a competitive inhibitor of the enzyme CYP2C19, so it might affect drugs that rely on this enzyme.
  Nexium 40mg là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme CYP2C19, vì vậy nó có thể ảnh hưởng đến các loại thuốc dựa vào enzyme này.
• Letrozole is a nonsteroidal competitive inhibitor of the aromatase enzyme system; it inhibits the conversion of androgens to estrogens.
  Letrozole là một chất ức chế cạnh tranh không steroid của hệ thống enzyme aromatase; nó ức chế sự chuyển đổi androgen thành estrogen.
• Adrenosterone acts as a competitive inhibitor, preventing cortisone from attaching to the 11b-hydroxysteroid dehydrogenase type I reductase.
  Adrenosterone hoạt động như một chất ức chế cạnh tranh, ngăn ngừa cortisone gắn vào chất ức chế men dehydrogenase loại I 11b-hydroxysteroid.
• Nexium is a competitive inhibitor of the enzyme CYP2C19, so it might affect drugs that rely on this enzyme.
  Thuốc nexium 40mg là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme CYP2C19, vì vậy nó có thể ảnh hưởng đến các loại thuốc dựa vào enzyme này.
• Malonic acid is the archetypal example of a competitive inhibitor: it acts against succinate dehydrogenase (complex II) in the respiratory electron transport chain.
  Axit malonic là ví dụ kinh điển của chất ức chế cạnh tranh: Nó có tác dụng chống lại succinate dehydrogenase [3] (phức II) trong chuỗi vận chuyển điện tử hô hấp.